Eu e o meu marido para fomos muitos criticados por familiares próximos devido a esta nossa iniciativa mas eu não sou nem nunca fui uma pessoa de desistir, e por isso a campanha continua activa e vai continuar até ser necessário. Quem quiser continuar a ler, abaixo conto a história da nossa pequena guerreira que infelizmente não aguentou o campo de batalha.
Ninguém é obrigado a dar nada mas por favor se esta história tocar os vossos corações pelo menos partilhem a campanha, e isto não custa nada! Quem tem filhos irá entender, e que sabe a dor de os perder, entenderá ainda melhor aquilo que sinto e aquilo porque estou a lutar. Façam este link chegar o mais longe possivel.
A Bia nasceu a 12 de Dezembro de 2019 com um problema no coração causado pelo sindrome de Di-George, que fez com que a arteria aorta não cresce no tamanho que devia e ainda provocou uma interrupção, o que os medicos chamam de coartação da aorta. Ao nascer foi logo feita uma cirurgia mas ela ainda iria precisar de outra para corrigir na totalidade o problema.
Neste tempo passaram-se dois anos, os dois anos mais lindos da minha vida.
Agarrei-me a toda a esperança do mundo, acreditando que ia tudo corre bem, pois ela tinha uma equipa 5 estrelas e ainda veio um medico de Inglaterra de propósito para ela. Infelizmente a Bia não resistiu ao pós-operatorio e perdemo-la no dia 15 de Março de 2022.
Entretanto descobrimos que o sindrome vem do lado meu marido e sendo um problema genético com 50% de probabilidade de passarmos aos nossos próximos bebés.
A Beatriz foi uma criança muito desejada e muito amada, custa-nos muito que o desfecho tenho sido este mas não queremos desistir do nosso sonho mas o medo de voltar a passar pela mesma dor é algo que nos consome.
Assim, e por indicação médica, surgiu então a possibilidade de fazer uma inseminação artificial com estudo dos embriões (DGPI) e que nos dará a possibilidade de voltar a engravidar sem risco de ter o mesmo sindrome da Beatriz. Só existe um sitio onde é feito pelo SNS, no Hospital de São João no Porto, no entanto há uma fila de espera entre 6 a 9 meses e onde só aceitam mulheres até ao 38 anos. Eu já tenho 36 e não sei quanto tempo vou ter que esperar. Encontrei algumas clinicas privadas que fazem este tratamento em Lisboa, mas infelizmente este processo é muito caro e não é fácil juntar dinheiro suficiente.
Daí que faço este apelo a quem possa ajudar a conseguirmos o montante suficiente para avançarmos e conseguirmos preencher (nunca substituir) este grande vazio que ficou nos nossos corações.
Obrigada
Link da campanha: Um Novo Sonho
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